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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀表現(xiàn)多樣，包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、反射異常、感覺(jué)異常等。健康問(wèn)題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議進(jìn)行治療。
2015-07-23 16:30
1.肌肉無(wú)力：患者常感到四肢近端肌肉力量逐漸減弱，如肩部、髖部，影響上肢抬起和下肢站立、行走。
2.肌肉萎縮：主要集中在近端肌肉，肌肉體積逐漸變小，外觀可見(jiàn)明顯消瘦。
3.運(yùn)動(dòng)障礙：表現(xiàn)為動(dòng)作遲緩、笨拙，難以完成精細(xì)動(dòng)作，如系扣子、寫(xiě)字等。
4.反射異常：腱反射減弱或消失，這是神經(jīng)系統(tǒng)受損的重要體征之一。
5.感覺(jué)異常：部分患者可能會(huì)有肢體麻木、刺痛等感覺(jué)方面的問(wèn)題。
總之，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀會(huì)逐漸進(jìn)展，影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，以便盡早明確診斷和治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓性肌萎縮? 脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»
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程海英
主任醫(yī)師 教授
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
擅長(zhǎng)：術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
擅長(zhǎng)：帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)疾病 詳情»
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洪銘范
主任醫(yī)師 教授
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無(wú)力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»
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