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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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囊狀肺纖維化不具有傳染性。這是一種遺傳性疾病,主要是由于基因突變導(dǎo)致的。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,涉及多種細(xì)胞和分子的異常。目前治療方法有限,但通過綜合治療可改善癥狀、提高生活質(zhì)量。 1.疾病原理:囊狀肺纖維化是由于基因突變,導(dǎo)致上皮細(xì)胞的離子轉(zhuǎn)運(yùn)功能障礙,黏液分泌增多,引起氣道阻塞和反復(fù)感染。 2.癥狀表現(xiàn):常見癥狀有慢性咳嗽、咳痰、呼吸困難,還可能伴有體重減輕、乏力等。 3.診斷方法:通過肺功能檢查、胸部高分辨率 CT 掃描、基因檢測(cè)等來明確診斷。 4.治療手段:包括藥物治療,如依伐卡托、魯瑪卡托等;呼吸康復(fù)治療;營(yíng)養(yǎng)支持;肺移植等。 5.日常護(hù)理:患者要避免感染,注意休息,合理飲食,保持良好的心態(tài)。 總之,囊狀肺纖維化雖無法傳染,但對(duì)患者健康影響較大?;颊咝璺e極配合治療,做好日常護(hù)理,以延緩病情進(jìn)展。
2024-10-08 14:29
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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