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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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囊狀肺纖維化可能引發(fā)多種并發(fā)癥,包括呼吸衰竭、肺動(dòng)脈高壓、心力衰竭、肺部感染、營(yíng)養(yǎng)不良等。 1.呼吸衰竭:由于肺部功能?chē)?yán)重受損,氣體交換障礙,導(dǎo)致缺氧和二氧化碳潴留。 2.肺動(dòng)脈高壓:肺部結(jié)構(gòu)改變,血管阻力增加,引起肺動(dòng)脈壓力升高。 3.心力衰竭:長(zhǎng)期肺部病變影響心肺功能,心臟負(fù)荷過(guò)重。 4.肺部感染:肺結(jié)構(gòu)和功能異常,抵抗力下降,易受細(xì)菌、病毒等感染。 5.營(yíng)養(yǎng)不良:呼吸消耗增加,消化吸收功能受影響,營(yíng)養(yǎng)攝入不足。 總之,囊狀肺纖維化的并發(fā)癥會(huì)嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和健康狀況,需要密切關(guān)注和積極治療?;颊邞?yīng)定期復(fù)查,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和護(hù)理。
2024-10-08 15:50
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»