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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心
其他
預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部
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特發(fā)性肺纖維化可能引發(fā)多種并發(fā)癥，如肺部感染、肺動脈高壓、呼吸衰竭、肺心病、肺癌等。 1.肺部感染：由于肺纖維化導(dǎo)致肺部防御功能下降，容易受到細菌、病毒等病原體侵襲，引發(fā)肺炎等感染性疾病。 2.肺動脈高壓：肺纖維化使得肺血管床減少，肺循環(huán)阻力增加，從而導(dǎo)致肺動脈壓力升高。 3.呼吸衰竭：肺功能嚴重受損，氣體交換障礙，無法滿足身體對氧氣的需求，導(dǎo)致呼吸衰竭。 4.肺心?。洪L期的肺部病變引起肺動脈高壓，進而導(dǎo)致右心室肥厚、擴大，最終發(fā)展為肺源性心臟病。 5.肺癌：肺纖維化患者患肺癌的風(fēng)險相對較高，可能與炎癥刺激、細胞異常增生等因素有關(guān)。 特發(fā)性肺纖維化的并發(fā)癥會嚴重影響患者的生活質(zhì)量和生存時間，因此患者需要密切關(guān)注身體變化，定期復(fù)查，遵循醫(yī)生的治療建議，以減少并發(fā)癥的發(fā)生和危害。
2024-10-08 18:57
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回答2
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好，特發(fā)性肺并發(fā)癥可有繼發(fā)性感染，肺原性心臟病自發(fā)性氣胸，最終發(fā)生肺纖維化，導(dǎo)致心，肺功能衰竭，廣泛的肺纖維化容易并發(fā)肺癌，晚期出現(xiàn)肺動脈高壓和肺心病等。
2024-10-09 01:29
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
