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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王優(yōu) 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童醫(yī)學(xué)中心
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小兒半乳糖血癥是一種先天性代謝疾病，如果不及時(shí)治療和控制，可能會(huì)引發(fā)多種并發(fā)癥，嚴(yán)重影響患兒的健康和生長(zhǎng)發(fā)育。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2015-09-26 14:53
1.白內(nèi)障：半乳糖在晶狀體內(nèi)蓄積，導(dǎo)致晶狀體混濁。
2.生長(zhǎng)遲緩：營(yíng)養(yǎng)吸收障礙，影響身體正常生長(zhǎng)。
3.智力障礙：代謝異常損害神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。
4.肝功能損害：肝臟代謝負(fù)擔(dān)加重，出現(xiàn)肝損傷。
5.腎功能異常：可引起腎小管功能障礙。
6.敗血癥：機(jī)體抵抗力下降，易感染致病。
總之，小兒半乳糖血癥并發(fā)癥較多且危害較大，一旦確診，應(yīng)盡早干預(yù)治療，改善患兒預(yù)后。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是半乳糖血癥? 半乳糖血癥(galactosemia)是由于半乳糖代謝途徑中酶的缺陷所造成的遺傳代謝病，其發(fā)病率約為1/40000。依據(jù)酶的缺陷不同分為3型，均為常染色體隱性遺傳病，半乳糖血癥的臨床表現(xiàn)為黃疸、肝脾大、低血糖和肝功能異常。其中以半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺乏最為多見(jiàn)，在新生兒中發(fā)病率為1/10000～1/30000，且病情嚴(yán)重?！ ∈澄镏械陌肴樘侵饕獊?lái)自奶類所含的乳糖。哺乳嬰兒所需能量的20%由乳類中的乳糖提供。正常情況下，乳糖進(jìn)入腸道后即被水解成半乳糖和葡萄糖經(jīng)腸黏膜吸收。半乳 查看全文»
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