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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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程喜平 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
皮膚科
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你好,外陰白化病是先天性隱形遺傳性疾病,屬于染色體隱性遺傳,先天性色素缺乏,毛囊黑素合成障礙,萬(wàn)一白化病,現(xiàn)在無(wú)特殊藥物治療,只能預(yù)防和對(duì)癥治療,避免近親結(jié)婚,避免日曬,用遮光劑,定期復(fù)查身體,如發(fā)現(xiàn)皮膚惡性腫瘤及時(shí)治療,平時(shí)夜間出去活動(dòng),白天在屋里生活,提高身體的抵抗力,延長(zhǎng)生命
2018-11-28 22:15
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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遺傳性或天生缺陷性。幼年腎單位腎癆系常染色體隱性遺傳,致病基因位于2號(hào)染色體短臂(2p)。(成人)髓質(zhì)囊腫病屬常染色體顯性遺傳,致病基因位于號(hào)染色體長(zhǎng)臂(lq2).見(jiàn)于成人。幼年腎單位腎癆和(成人)髓質(zhì)囊腫病這兩個(gè)病在病理上不能區(qū)分?;颊唠p腎中等度縮小,表面呈不規(guī)則細(xì)顆粒狀,切面見(jiàn)皮、髓質(zhì)均變薄,皮髓質(zhì)界限不清,該處有數(shù)目不等的圓形薄壁囊腫,直徑大者達(dá)2cm,內(nèi)含尿液樣液體;類(lèi)似的囊腫亦可在深部髓質(zhì)和乳頭部見(jiàn)到;大多數(shù)皮質(zhì)亦有細(xì)小囊腫。腎小球有廣泛的非特異性玻璃樣變伴基底膜增厚,上皮細(xì)胞足突融合。腎小球周?chē)w維化,腎小管萎縮以及程度不等的斑片狀間質(zhì)纖維化。
2015-09-23 11:01
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
理療科
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目前無(wú)有效療法,只能對(duì)癥處理,避免日曬,應(yīng)用遮光劑,定期檢查身體,注意及早發(fā)現(xiàn)皮膚惡性腫瘤并及時(shí)治療。
2015-09-23 11:14
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是白化病? 白化病是一種罕見(jiàn)的不能生成黑素的遺傳性疾病,屬于常見(jiàn)的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界,發(fā)病率約為1/10 000~1/20000。分為若干類(lèi)型:①酪氨酸酶完全缺乏:包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發(fā)、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失,致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺,且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽(yáng)性的眼皮膚白化癥,但白化程度較輕一些。③黃色型白化?。河啄臧谆瘒?yán)重,成長(zhǎng)后減輕。④眼向化?。浩つw是正常的,但眼白化。⑤低色素綜合征:包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下,白細(xì)胞有過(guò)氧化酶內(nèi)涵體。病人易感染。 查看全文»
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郭慶
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
擅長(zhǎng):從事皮膚病性病工作30多年,對(duì)皮膚性病的診治有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn) 詳情»
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姚志榮
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng):感染性皮膚病、遺傳性皮膚病、兒童疑難皮膚病 詳情»
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曹玲仙
主任醫(yī)師 教授
上海岳陽(yáng)醫(yī)院
擅長(zhǎng):月經(jīng)失調(diào)、月經(jīng)過(guò)多、閉經(jīng)、痛經(jīng)、不孕癥、子宮內(nèi)膜異位癥、多囊 詳情»
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