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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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汪利華 主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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左上肺纖維化灶可能由多種原因引起，包括感染、自身免疫疾病、環(huán)境因素等。常見癥狀、診斷方法、治療手段及預后情況各有不同。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2015-08-09 17:16
1.原因：可能是既往肺炎、肺結核感染痊愈后的遺留，也可能是自身免疫疾病如類風濕關節(jié)炎累及肺部，還可能與長期暴露在粉塵環(huán)境中有關。
2.癥狀：多數患者可能無明顯癥狀，部分可能有咳嗽、呼吸困難等。
3.診斷：除胸部正位片外，可能需進一步做肺部CT、肺功能檢查、自身抗體檢測等明確。
4.治療：無癥狀一般無需治療，有癥狀時可能會使用糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺）等，需遵醫(yī)囑。
5.預后：多數病情穩(wěn)定，少數進展惡化，需定期復查隨訪。
左上肺纖維化灶需綜合評估，如有疑慮應及時就醫(yī)，在醫(yī)生指導下處理。
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網友 匿名追問：2017-11-24 13:33
最近夜間頭上出汗，四肢無力，咳嗽，發(fā)熱，
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耿入峰醫(yī)生對該追問進行回答：2017-11-25 08:25
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耿入峰 醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級甲等
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需要做肺部CT檢查看是否有結核感染。你的癥狀有可能是有肺結核引起的。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
