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回答1
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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蠶豆病是一種遺傳性溶血性疾病，通過相關(guān)檢查可以確診。一般正規(guī)的兒童醫(yī)院具備確診蠶豆病的條件和能力。確診方法包括病史詢問、臨床癥狀觀察、實(shí)驗(yàn)室檢查等。 1.病史詢問：了解家族中是否有蠶豆病患者。 2.臨床癥狀：觀察有無黃疸、貧血、血紅蛋白尿等表現(xiàn)。 3.實(shí)驗(yàn)室檢查：包括血常規(guī)檢查，看血紅蛋白水平；紅細(xì)胞 G-6-PD 活性測定等。 4.基因檢測：有助于明確基因突變類型。 5.其他檢查：如膽紅素測定，判斷黃疸程度。 總之，對(duì)于剛出生 36 天的女嬰，家長若懷疑有蠶豆病，應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)兒童醫(yī)院就診，通過專業(yè)的檢查來明確診斷。
2024-10-07 16:17
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回答2
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，G6PD缺乏癥又叫蠶豆病。這個(gè)酶缺乏的患兒不能吃蠶豆，不然會(huì)引起溶血反應(yīng)，治療主要在于遠(yuǎn)離可能誘發(fā)溶血的因素，禁食蠶豆或蠶豆生加工品，避免在蠶豆開花、結(jié)果或收獲季節(jié)去蠶豆地。 很難治愈的。
2024-10-07 23:45
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時(shí)突然發(fā)病，如不及時(shí)搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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