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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，其發(fā)病由多種因素導(dǎo)致，包括遺傳因素、基因突變、神經(jīng)細(xì)胞損傷、環(huán)境因素以及某些未知因素等。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.遺傳因素：多數(shù)脊髓性肌萎縮病例是由遺傳基因突變引起，如 SMN1 基因的缺失或突變。 2.基因突變：SMN2 基因的拷貝數(shù)也會(huì)影響病情的嚴(yán)重程度。 3.神經(jīng)細(xì)胞損傷：脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的進(jìn)行性變性和丟失，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮。 4.環(huán)境因素：某些環(huán)境毒素或感染可能在發(fā)病中起到一定作用，但尚不明確。 5.未知因素：仍有部分病例的發(fā)病原因尚未完全明確。 脊髓性肌萎縮是一種復(fù)雜的疾病，雖然目前治療方法有限，但隨著醫(yī)學(xué)的不斷進(jìn)步，未來(lái)有望為患者帶來(lái)更多希望。患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和康復(fù)。
2024-10-07 16:22
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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何甲書(shū) 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好脊髓性肌萎縮是一種具有進(jìn)行性、對(duì)稱(chēng)性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病
2024-10-08 08:17
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓性肌萎縮? 脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»
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程海英
主任醫(yī)師 教授
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
擅長(zhǎng)：術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
擅長(zhǎng)：帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)疾病 詳情»
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洪銘范
主任醫(yī)師 教授
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：肝豆?fàn)詈俗冃浴⒅酗L(fēng)及其并發(fā)癥、肌無(wú)力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»
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