特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化早期有哪些主要癥狀?
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的早期癥狀主要是什么呢?會有什么癥狀表現(xiàn)呢?
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回答1
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化早期癥狀多樣,常見的有進(jìn)行性呼吸困難、干咳、疲勞乏力、胸痛、杵狀指等。 1.進(jìn)行性呼吸困難:呼吸變得急促、費(fèi)力,活動后加重。 2.干咳:無痰或僅有少量黏痰,持續(xù)時(shí)間長且不易緩解。 3.疲勞乏力:感覺身體容易疲倦,活動耐力下降。 4.胸痛:胸部可能出現(xiàn)隱痛或鈍痛。 5.杵狀指:手指或腳趾末端膨大。 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化早期癥狀可能不明顯,容易被忽視。若出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行相關(guān)檢查,如胸部高分辨率 CT 等,以便早期診斷和治療。
2024-10-07 16:54
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什么是特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化? 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis, IPF)又稱特發(fā)性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風(fēng)濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質(zhì)性肺疾病,也是老年人常見病之一。其發(fā)病率呈上升趨勢,男性多于女性,發(fā)病年齡多在40~70歲,且發(fā)病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報(bào)道了4例,是指原因不明并以普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病,是IIP的一種類型。 查看全文»
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