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特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化能否治愈及應(yīng)對措施

特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化能治愈嗎?我前段時間去醫(yī)院見的時候說我患了這種疾病了,怎么辦?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李秋鋒 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化目前難以完全治愈,但通過積極治療能緩解癥狀、延緩病情進展。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等。患者應(yīng)保持良好心態(tài),積極配合治療。 1.疾病介紹:特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化是一種病因不明的慢性進行性肺部疾病,主要影響肺間質(zhì),導(dǎo)致肺泡結(jié)構(gòu)破壞和肺功能逐漸下降。 2.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,這些藥物可以一定程度上減緩肺功能下降速度。 3.氧療:對于缺氧的患者,氧療可改善缺氧狀況,提高生活質(zhì)量。 4.肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸功能訓(xùn)練、適度運動等,有助于增強呼吸肌力量,提高肺功能。 5.生活注意:戒煙,避免接觸有害氣體和粉塵,預(yù)防呼吸道感染。 6.定期復(fù)查:定期進行肺功能檢查、胸部影像學(xué)檢查等,以便及時調(diào)整治療方案。 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化雖然治愈困難,但患者通過規(guī)范治療和科學(xué)的生活管理,能夠有效控制病情,提高生活質(zhì)量。要樹立信心,積極面對。

    2024-10-08 11:17
就醫(yī)問藥

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什么是特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化?   特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis, IPF)又稱特發(fā)性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風(fēng)濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質(zhì)性肺疾病,也是老年人常見病之一。其發(fā)病率呈上升趨勢,男性多于女性,發(fā)病年齡多在40~70歲,且發(fā)病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例,是指原因不明并以普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病,是IIP的一種類型。 查看全文»

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