進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)有哪些？
醫(yī)生，你好。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李秋鋒 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)主要包括臨床表現(xiàn)、家族病史、血清酶學(xué)檢查、基因檢測(cè)、肌肉活檢等。 1.臨床表現(xiàn)：患者多在兒童期起病，出現(xiàn)進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮，以近端肌肉受累為主，如骨盆帶肌和肩胛帶肌。 2.家族病史：了解家族中是否有類(lèi)似疾病患者，對(duì)于診斷有重要提示作用。 3.血清酶學(xué)檢查：肌酸激酶等血清酶水平顯著升高。 4.基因檢測(cè)：可明確基因突變類(lèi)型，有助于確診和分型。 5.肌肉活檢：通過(guò)病理檢查觀(guān)察肌肉組織的形態(tài)和結(jié)構(gòu)變化。 綜合以上多種診斷方法，結(jié)合臨床表現(xiàn)和各項(xiàng)檢查結(jié)果，能夠較為準(zhǔn)確地診斷進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?；颊咭坏┏霈F(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，以便盡早明確診斷和治療。
2024-10-08 16:26
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»
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