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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王少平 醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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肺纖維化的治療費(fèi)用受多種因素影響，包括病情嚴(yán)重程度、治療方法選擇、治療周期長(zhǎng)短、所用藥物種類以及所在地區(qū)和醫(yī)院級(jí)別等。 1. 病情嚴(yán)重程度：輕度患者癥狀較輕，治療相對(duì)簡(jiǎn)單，費(fèi)用較低；重度患者可能需要更復(fù)雜的治療手段，費(fèi)用較高。 2. 治療方法選擇：藥物治療費(fèi)用相對(duì)較低，如吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等；而肺移植手術(shù)費(fèi)用高昂。 3. 治療周期長(zhǎng)短：長(zhǎng)期治療需要持續(xù)投入費(fèi)用，短期治療則費(fèi)用相對(duì)較少。 4. 所用藥物種類：不同藥物價(jià)格差異較大，進(jìn)口藥通常比國(guó)產(chǎn)藥貴。 5. 所在地區(qū)和醫(yī)院級(jí)別：經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)和高級(jí)別醫(yī)院收費(fèi)可能較高。 總之，肺纖維化的治療費(fèi)用因人而異，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，選擇適合自己的治療方案。同時(shí)，可通過醫(yī)保等方式減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
2024-09-29 20:14
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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