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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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梁潤彩 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
產(chǎn)科
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唐氏篩查主要檢查胎兒染色體異常的風險，包括胎兒染色體結構、數(shù)目、基因等方面，以及評估胎兒患唐氏綜合征等疾病的可能性。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2014-01-15 12:24
1.染色體結構：檢測染色體片段的缺失、重復、易位等結構異常。
2.染色體數(shù)目：重點篩查21號、18號、13號染色體是否存在多一條的情況。
3.基因檢測：分析特定基因的突變或缺失。
4.患病風險評估：預測胎兒患唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征的概率。
5.其他異常：如神經(jīng)管缺陷等。
唐氏篩查對評估胎兒健康狀況十分重要，如有異常，需進一步檢查確診。
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