唐篩 free-hcg 值偏高且二十一三體風險高咋辦
唐篩free-hcg 值偏高MOM值3.41,二十一三體風險1/130(標準是1/270),醫(yī)生建議做羊水穿刺。
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
武皓 醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
-
唐篩中 free-hcg 值偏高，二十一三體風險為 1/130 高于標準 1/270，醫(yī)生建議羊水穿刺。這可能意味著胎兒存在染色體異常風險，需進一步檢查明確。包括了解唐篩原理、羊水穿刺的必要性、風險，以及后續(xù)處理措施等。 1. 唐篩原理：唐篩通過檢測孕婦血清中的某些指標，評估胎兒患染色體異常疾病的風險。但它只是篩查，不是確診。 2. 風險評估：free-hcg 值偏高和高風險結(jié)果提示胎兒染色體異常的可能性增加，但不是絕對。 3. 羊水穿刺必要性：能直接獲取胎兒細胞，進行染色體核型分析，準確判斷胎兒是否存在染色體異常。 4. 羊水穿刺風險：有一定的流產(chǎn)、感染等風險，但發(fā)生率較低。 5. 后續(xù)處理：若羊水穿刺結(jié)果正常，可繼續(xù)正常產(chǎn)檢；若異常，可能需要終止妊娠，具體應(yīng)根據(jù)綜合情況決定。 總之，面對唐篩的異常結(jié)果，不必過度恐慌，應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的進一步檢查和處理方案，以保障胎兒的健康。
2024-12-09 09:37
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
