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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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染色體檢查是一種重要的醫(yī)學(xué)檢測(cè)方法，用于評(píng)估染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量，包括染色體的形態(tài)、大小、帶型、基因分布等。其目的在于診斷遺傳疾病、評(píng)估生育風(fēng)險(xiǎn)、監(jiān)測(cè)腫瘤等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2013-12-23 17:29
1. 檢查原理：通過(guò)采集細(xì)胞樣本，如血液、羊水、骨髓等，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)和處理，然后使用特定的染色技術(shù)和顯微鏡觀察染色體的特征。
2. 適用人群：有家族遺傳病史者、多次不明原因流產(chǎn)的夫婦、生育過(guò)染色體異?；純旱姆驄D、疑似患有染色體相關(guān)疾病的患者等。
3. 檢查方法：常見(jiàn)的有外周血染色體檢查、羊水穿刺染色體檢查、絨毛膜穿刺染色體檢查等。
4. 診斷意義：能明確染色體數(shù)目異常，如 21 三體綜合征；發(fā)現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)異常，如染色體缺失、重復(fù)、易位等，從而診斷多種遺傳疾病。
5. 注意事項(xiàng)：檢查前需遵循醫(yī)生指導(dǎo)做好準(zhǔn)備，如空腹等；檢查后注意休息，避免劇烈運(yùn)動(dòng)。
總之，染色體檢查對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)和診斷遺傳疾病、保障生育健康具有重要意義。但檢查結(jié)果需要專(zhuān)業(yè)醫(yī)生進(jìn)行解讀和診斷。
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢(xún)、各類(lèi)產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢(xún)；介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治，尤其是周?chē)窠?jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng)：兒科疑難病癥，兒科呼吸系統(tǒng)疾病，小兒科內(nèi)分泌疾病，兒童哮喘， 詳情»
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