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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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余家快 醫(yī)師
合肥市第四人民醫(yī)院
三級甲等
精神科
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35 歲懷孕并非只能做羊水穿刺，還可考慮無創(chuàng) DNA 檢測等方法。需綜合多種因素，如孕婦的健康狀況、家族遺傳病史、孕期檢查結果等進行選擇。 1. 孕婦健康狀況：若孕婦本身存在基礎疾病，如高血壓、糖尿病等，可能影響檢測方式的選擇。 2. 家族遺傳病史：有家族遺傳疾病史的，會增加胎兒患病風險，從而影響檢測方法的決策。 3. 孕期檢查結果：如早期唐篩、NT 檢查等結果異常，也會影響后續(xù)檢測方式的確定。 4. 個人意愿：有些孕婦對不同檢測方法的接受程度不同，需尊重個人選擇。 5. 經濟因素：羊水穿刺和無創(chuàng) DNA 檢測費用有差異，經濟條件也會是考慮因素之一。 總之，35 歲懷孕后檢測胎兒染色體異常的方式并非單一，應在醫(yī)生的指導下，綜合多方面因素權衡，選擇最適合的檢測方法，以保障胎兒的健康。
2024-11-28 17:38
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
