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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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楊方 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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嬰兒地中海貧血的癥狀表現(xiàn)多樣，包括貧血相關(guān)癥狀、黃疸、肝脾腫大、發(fā)育遲緩、特殊面容等。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2013-12-04 20:52
1.貧血相關(guān)癥狀：輕度地貧嬰兒可能僅有輕微的面色蒼白、乏力。重度地貧嬰兒會(huì)有明顯的貧血，如頭暈、心悸、呼吸急促。
2.黃疸：由于紅細(xì)胞破壞，膽紅素升高，可出現(xiàn)皮膚、鞏膜黃染。
3.肝脾腫大：長(zhǎng)期貧血刺激，肝脾代償性增生而腫大。
4.發(fā)育遲緩：嚴(yán)重貧血影響身體各系統(tǒng)發(fā)育，如身高、體重增長(zhǎng)緩慢，智力發(fā)育落后。
5.特殊面容：部分患兒可有顴骨隆起、眼距增寬等。
總之，嬰兒地中海貧血的癥狀輕重不一，若發(fā)現(xiàn)嬰兒有相關(guān)異常表現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地貧基因檢測(cè)等明確診斷，以便盡早采取相應(yīng)的治療措施。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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