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中期唐氏篩查 AFP 值偏低應(yīng)如何處理

中期唐氏篩查AFP值偏低怎么辦

  • 回答1

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    中期唐氏篩查 AFP 值偏低可能提示胎兒存在一定風(fēng)險(xiǎn),需綜合多項(xiàng)檢查評(píng)估。包括進(jìn)一步的超聲檢查、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等,同時(shí)要關(guān)注孕婦的年齡、孕周等因素。 1. 進(jìn)一步檢查:建議進(jìn)行超聲檢查,觀察胎兒的結(jié)構(gòu)和發(fā)育情況,排查是否存在畸形。 2. 無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè):這是一種非侵入性的檢測(cè)方法,對(duì)胎兒染色體異常有較高的準(zhǔn)確性。 3. 羊水穿刺:如果其他檢查結(jié)果仍有異常,羊水穿刺可明確胎兒染色體情況,但有一定風(fēng)險(xiǎn)。 4. 孕婦因素:孕婦年齡較大、孕周不準(zhǔn)確等都可能影響篩查結(jié)果,需重新核實(shí)。 5. 遺傳咨詢(xún):向?qū)I(yè)的遺傳咨詢(xún)師了解家族遺傳病史對(duì)胎兒的潛在影響。 總之,中期唐氏篩查 AFP 值偏低需要引起重視,但不必過(guò)度恐慌,應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行全面評(píng)估和進(jìn)一步檢查,以確定胎兒的健康狀況。

    2024-09-19 20:57
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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