肺纖維化伴咳嗽，乏力要怎么辦？
21歲男性2年余前開始出現(xiàn)咳嗽，很少有痰，周身乏力，2天前作肺部X光檢查顯示肺部纖維化，請(qǐng)問我的情況要如何醫(yī)治？
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回答1
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牛艷林 主治醫(yī)師
新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎內(nèi)科
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您好，肺纖維化的質(zhì)量需要根據(jù)不同類型而使用激素治療，建議在醫(yī)生指導(dǎo)下使用激素，不宜過(guò)量使用激素，另外可以輔以針灸治療。
2013-01-25 17:15
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回答2
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邱金磊 醫(yī)師
莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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您好，肺纖維化伴咳嗽，乏力等癥狀建議要及時(shí)治療的，肺纖維化的治療需要根據(jù)不同類型而使用激素治療，建議在醫(yī)生指導(dǎo)下使用激素，不宜過(guò)量使用激素，另外可以輔以針灸治療。平時(shí)要注意避免抽煙喝酒，避免過(guò)度勞累，適當(dāng)活動(dòng)鍛煉。
2013-01-31 22:05
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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