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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級甲等
兒科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，輕度地中海貧血患兒通常癥狀較輕，但仍需關(guān)注。包括定期檢查、合理飲食、預(yù)防感染、避免勞累、注意觀察癥狀等。 1.定期檢查：建議每 3 - 6 個月進(jìn)行一次血常規(guī)檢查，了解血紅蛋白水平和紅細(xì)胞形態(tài)等指標(biāo)變化。 2.合理飲食：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物，如蛋類、奶類、新鮮蔬菜和水果。 3.預(yù)防感染：注意個人衛(wèi)生，保持生活環(huán)境清潔，避免接觸感染源。 4.避免勞累：保證充足的睡眠，避免過度活動和疲勞。 5.注意觀察癥狀：如發(fā)現(xiàn)孩子面色蒼白、乏力、食欲不振等癥狀加重，應(yīng)及時就醫(yī)。 6.心理關(guān)懷：關(guān)注孩子的心理健康，讓其在溫暖、關(guān)愛的環(huán)境中成長。 總之，輕度地中海貧血患兒通過合理的護(hù)理和監(jiān)測，一般可以正常生活和成長。家長不必過于焦慮，但要重視日常的護(hù)理和觀察。
2024-12-05 03:00
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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