胎兒唐氏綜合癥怎么檢查出來(lái)？
咨詢者基本信息：年齡: 36性別: 女地區(qū):湖南描述：
曾經(jīng)的治療情況和效果：想柯大夫幫您解決什么問(wèn)題：怎么辦
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡向耘 副主任醫(yī)師
南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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從上面所說(shuō)的這些情況來(lái)看的話，現(xiàn)在已經(jīng)是高危了，因?yàn)楝F(xiàn)在是特殊的時(shí)期，那么如只能是通過(guò)做羊水穿刺來(lái)檢查了，沒(méi)有什么其他的辦法了，但是這個(gè)有時(shí)候并不是那么準(zhǔn)的，因此也要很多的準(zhǔn)媽媽是都放棄這一檢查的方法的。如果要做的話，那么等結(jié)果出來(lái)的話一般是需要要一個(gè)月左右的時(shí)間的，還是比較漫長(zhǎng)的，主要是等待的時(shí)間讓人比較痛苦。
2012-04-16 09:50
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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唐氏綜合征又稱21-三體綜合征，是一種染色體結(jié)構(gòu)畸形的疾病，大多數(shù)患者的第21對(duì)染色體多出一條，表現(xiàn)為智力發(fā)育遲緩等。近來(lái)，有多個(gè)科學(xué)研究報(bào)告表明，通過(guò)對(duì)母體血液檢測(cè)可以判明胎兒是否患有上述疾病。
2012-04-16 12:48
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類周?chē)窠?jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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