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早期肌陣攣腦病是一種罕見且嚴(yán)重的癲癇性腦病，多在新生兒期或嬰兒早期發(fā)病。其癥狀表現(xiàn)具有一定的特征性。 首先，最突出的癥狀是肌陣攣發(fā)作。這種發(fā)作通常表現(xiàn)為快速、短暫、觸電樣的肌肉收縮，可累及全身多個部位，如面部、四肢等。發(fā)作頻繁，可呈單個出現(xiàn)，也可成簇發(fā)作。例如，患兒可能會突然出現(xiàn)點頭、肢體抖動等動作，且這種抖動往往比較劇烈，不受控制。 其次，患兒可能會出現(xiàn)智力運動發(fā)育遲緩。由于大腦神經(jīng)元的異常放電以及疾病本身對神經(jīng)系統(tǒng)的損害，患兒在認(rèn)知、語言、運動等方面的發(fā)育明顯落后于同齡兒童。比如，正常嬰兒在一定月齡能夠微笑、抬頭、翻身等，而患有早期肌陣攣腦病的患兒可能無法達(dá)到這些發(fā)育里程碑。 此外，還可能伴有其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如肌張力異常，表現(xiàn)為肌張力增高或降低。肌張力增高時，患兒肢體僵硬，活動困難；肌張力降低時，肢體則比較松軟，缺乏力量。部分患兒還可能出現(xiàn)眼球異常運動、呼吸暫停等癥狀。 早期肌陣攣腦病的癥狀較為復(fù)雜多樣，且病情嚴(yán)重，對患兒的生長發(fā)育會造成極大的影響。一旦發(fā)現(xiàn)類似癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)。