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假藥和劣藥在《藥品管理法》中有明確的定義。 假藥是指所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的藥品，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品。比如，用淀粉制作成所謂的“感冒藥”，其中根本沒(méi)有治療感冒的有效成分，這就屬于假藥。此外，變質(zhì)的藥品、被污染的藥品、未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品以及依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的藥品等也按假藥論處。假藥不僅無(wú)法起到治療疾病的作用，還可能延誤病情，甚至對(duì)患者的健康造成嚴(yán)重危害。 劣藥是指藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。例如，某種降壓藥標(biāo)注的有效成分含量為10mg，但實(shí)際檢測(cè)只有5mg，這就屬于劣藥。此外，被污染的藥品；未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；超過(guò)有效期的藥品；擅自添加防腐劑、輔料的藥品等也屬于劣藥的范疇。劣藥雖然可能含有一定的有效成分，但由于含量不足或其他質(zhì)量問(wèn)題，可能無(wú)法達(dá)到預(yù)期的治療效果，影響患者的康復(fù)進(jìn)程。 藥品是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，假藥和劣藥都嚴(yán)重威脅著公眾的健康和安全。