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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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謝燦茂 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化病患者康復可從藥物治療、呼吸訓練、運動鍛煉、營養(yǎng)支持、生活管理等方面著手。 1. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等，這些藥物可在一定程度上延緩肺纖維化進展，具體用藥需遵醫(yī)囑。 2. 呼吸訓練：如縮唇呼吸、腹式呼吸等，能增強呼吸肌力量，改善呼吸功能。縮唇呼吸是閉嘴經(jīng)鼻吸氣，然后縮唇緩慢呼氣；腹式呼吸是吸氣時腹部隆起，呼氣時腹部下陷。 3. 運動鍛煉：適度進行有氧運動，如散步、太極拳、八段錦等，可提高身體耐力和免疫力，但要注意運動強度和時間。 4. 營養(yǎng)支持：保證攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)，多吃瘦肉、魚類、新鮮蔬果等，增強身體抵抗力。 5. 生活管理：戒煙，避免吸入有害氣體和粉塵，注意保暖，預防感冒，規(guī)律作息，保證充足睡眠。 肺纖維化病患者通過綜合康復措施，有望改善癥狀、延緩病情進展。但康復過程需長期堅持，且要定期復查，根據(jù)病情調(diào)整康復方案。
2025-03-17 03:19
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
