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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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陳德暉 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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假肥大型肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響兒童?；純杭∪庵饾u無力、萎縮，行動困難。需及時就醫(yī)，以防病情加重。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2020-03-11 14:08
1.疾病原理：這是由于基因突變導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上的抗肌萎縮蛋白缺陷或缺失引起。
2.癥狀表現(xiàn)：初期表現(xiàn)為走路不穩(wěn)、易跌倒，逐漸發(fā)展為行走困難、上下樓梯困難等。
3.檢查方法：包括血清肌酶檢測、基因檢測、肌肉活檢等，以明確診斷和病情程度。
4.治療方式：
藥物治療：如潑尼松、地夫可特等，能延緩病情進(jìn)展，但需遵醫(yī)囑。
康復(fù)訓(xùn)練：通過專業(yè)的康復(fù)訓(xùn)練，改善肌肉功能和運動能力。
手術(shù)治療：在特定情況下，可能需要手術(shù)矯正骨骼畸形。
5.日常護(hù)理：注意營養(yǎng)均衡，避免感染，保證充足休息。
總之，對于假肥大型肌營養(yǎng)不良的患兒，早診斷、早治療，并給予精心護(hù)理，有助于提高生活質(zhì)量，延緩病情進(jìn)展。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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