患有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的人能活多久
患有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的人能活多久?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張麗芳 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的人群，生命周期為幾年到十幾年，因個(gè)人身體狀況不同，所以生命周期會(huì)有差別，這種病癥在小兒時(shí)期是比較常見(jiàn)的，會(huì)出現(xiàn)身體營(yíng)養(yǎng)不良等多種病變，在治療階段需要及時(shí)配合醫(yī)生治療。很多患者生活方面無(wú)法自理，在十幾歲時(shí)已經(jīng)不能自立行走，需要坐輪椅也很可能會(huì)導(dǎo)致其他的身體功能的衰退，所以必須要及時(shí)就診。
2020-03-14 10:53
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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