-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李海浪 主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
兒科
-
兒童先天性巨結腸與肛腸畸形有相似之處，也有不同。包括發(fā)病原因、癥狀、診斷、治療及預后等。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2020-03-05 15:33
1.發(fā)病原因：均為先天性發(fā)育異常，但具體機制有別。
2.癥狀表現：都可能有排便異常，但巨結腸多有頑固便秘。
3.診斷方法：肛腸畸形通過外觀檢查，巨結腸需鋇劑灌腸等。
4.治療手段：多需手術，巨結腸手術方式多樣。
5.預后情況：兩者預后取決于病情嚴重程度及治療效果。
總之，兒童先天性巨結腸和肛腸畸形雖有聯系，卻不完全相同，確診后應積極治療。
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
