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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，癥狀多樣，包括呼吸困難、干咳、乏力、胸痛、杵狀指等。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2019-12-19 11:05
1.呼吸困難：這是肺纖維化最常見和突出的癥狀，起初在劇烈活動時出現(xiàn)，隨著病情進展，在日?；顒由踔列菹r也會感到呼吸費力。
2.干咳：多為持續(xù)性干咳，無明顯咳痰或僅有少量黏液痰。
3.乏力：患者常感到全身無力，精神不振，影響正常生活和工作。
4.胸痛：部分患者會有胸部隱痛或脹痛感，可能與肺部炎癥和纖維化改變有關。
5.杵狀指：手指或腳趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大。
6.嘴唇發(fā)紫：由于缺氧，嘴唇會呈現(xiàn)出青紫色。
總之，肺纖維化的癥狀會逐漸加重，嚴重影響患者的生活質量。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，明確診斷，并采取相應的治療措施。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
