-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
-
一、供給多種維生素、較高比例的碳水化合物飲食或優(yōu)質(zhì)蛋白。 二、病情嚴(yán)重的肺纖維化病人可給予半流食或軟食，可以減輕呼吸急迫所引起的吞咽困難和咀嚼，有利于消化吸收，也可防止食物反流。三、多飲水，病情嚴(yán)重的肺纖維化患者因張口呼吸，飲食少，出汗多，患者失水，并使痰液黏稠不易咯出，因此及時增加液體攝入量、補(bǔ)充水分，對于防止或糾正失水，具有重要的意義，鼓勵患者多飲水; 四、盡量不吃或少吃辛辣、煎炸等刺激性油膩食物，平素要吃得清淡，尤其對于肥胖的肺纖維化患者，脂肪供給量宜低。
2019-11-28 17:50
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
