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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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呼吸困難是肺纖維化最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)，輕度肺纖維化時(shí)呼吸困難僅在劇烈運(yùn)動(dòng)以后出現(xiàn)，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當(dāng)肺纖維化進(jìn)展時(shí)，在靜息時(shí)已發(fā)生呼吸困難，嚴(yán)重的肺纖維化患者可出現(xiàn)進(jìn)行性的呼吸困難，所以進(jìn)行性加重的呼吸困難是肺纖維化最主要的一個(gè)臨床表現(xiàn)，其他的臨床表現(xiàn)有刺激性的干咳，當(dāng)合并感染時(shí)可以出現(xiàn)咳痰，另外患者還可以出現(xiàn)乏力、厭食、消瘦等，發(fā)熱較少見(jiàn)，有時(shí)患者可以出現(xiàn)關(guān)節(jié)的疼痛，出現(xiàn)胸疼的比較少見(jiàn)。
2019-11-04 18:05
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
