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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化的形成原因較為復(fù)雜，主要包括環(huán)境因素、自身免疫性疾病、藥物影響、遺傳因素和某些感染等。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2019-09-19 12:08
1.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于粉塵、有害化學(xué)物質(zhì)（如石棉、硅塵）、放射性物質(zhì)等環(huán)境中，會(huì)損害肺部組織，引發(fā)肺纖維化。
2.自身免疫性疾?。喝珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，自身免疫系統(tǒng)攻擊肺部組織，導(dǎo)致纖維化。
3.藥物影響：某些藥物如胺碘酮、博來霉素、甲氨蝶呤等，可能會(huì)引起肺損傷，進(jìn)而導(dǎo)致肺纖維化。
4.遺傳因素：家族中存在特發(fā)性肺纖維化病史，可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
5.感染：某些病毒（如巨細(xì)胞病毒）、細(xì)菌感染后，肺部組織修復(fù)異常，也可能引發(fā)肺纖維化。
了解肺纖維化的形成原因有助于早期預(yù)防和診斷。一旦出現(xiàn)呼吸困難、干咳等癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行相關(guān)檢查和治療。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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