-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
-
夫妻均患地中海貧血能否生育小孩，取決于貧血類(lèi)型、病情輕重等。要考慮遺傳風(fēng)險(xiǎn)、產(chǎn)前診斷、日常注意事項(xiàng)等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
2019-07-31 17:16
1.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：不同類(lèi)型且輕型地貧，寶寶患病幾率較低，但仍可能患病。
2.產(chǎn)前診斷：若想生育，建議先做胎兒產(chǎn)前基因診斷。
3.病情表現(xiàn)：輕型地貧一般無(wú)癥狀，無(wú)需治療，注意日常即可。
4.日常注意：均衡飲食，保證休息，避免勞累和感染。
5.定期檢查：夫妻雙方及孕期應(yīng)定期檢查血常規(guī)等。
夫妻雙方均患地中海貧血，生育小孩需謹(jǐn)慎評(píng)估，遵循醫(yī)生建議。
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
