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肺纖維化的應對策略:治療與預防

肺纖維化的應對策略:治療與預防

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟瑩 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    呼吸內科

    肺纖維化是肺部組織受到損傷后形成的瘢痕和纖維化改變,影響肺功能?;颊邞匾暥ㄆ趶筒?,以便及時調整治療和預防方案。一旦身體出現(xiàn)不適,應立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進行治療,不宜自行開藥。
    1.疾病原理:肺纖維化導致肺泡結構破壞和肺組織變硬,影響氣體交換。常見原因包括長期吸煙、環(huán)境暴露、自身免疫疾病等。
    2.癥狀表現(xiàn):咳嗽、咳痰、呼吸困難,病情嚴重時可出現(xiàn)呼吸衰竭。
    3.檢查方法:胸部CT、肺功能檢查等有助于診斷和評估病情。
    4.治療手段:輕度癥狀時,可使用吡非尼酮、尼達尼布等藥物抑制纖維化進展。病情嚴重可能需肺移植。藥物使用務必遵醫(yī)囑。
    5.預防措施:戒煙,避免接觸有害粉塵和氣體,積極治療自身免疫疾病。
    總之,肺纖維化需要綜合治療和預防,患者應密切配合醫(yī)生,改善生活質量。

    2019-07-25 19:41
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    您好,廢纖維化是慢性的炎癥引起的,成纖維細胞增生。導致肺組織破壞,而引起的肺疾病。治療的藥物主要有尼達尼布,吡非尼酮。長期的家庭氧療可以緩解肺纖維化的發(fā)作。對于有呼吸困難的患者,可以使用機械輔助通氣。有條件的家庭可以選擇肺移植手術。祝健康,希望我的建議對你有幫助。

    2019-07-17 15:04
就醫(yī)問藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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