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多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，主要特征是雙側腎臟出現(xiàn)多個大小不一的囊腫，逐漸損害腎功能。治療方式的選擇取決于病情嚴重程度、癥狀表現(xiàn)、并發(fā)癥等因素。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
1.定期檢查：包括超聲、腎功能等檢查，監(jiān)測囊腫大小和腎功能變化。
2.一般治療：控制血壓，低鹽、低蛋白飲食，避免劇烈運動和腹部外傷。
3.藥物治療：如托伐普坦，可抑制腎囊腫生長；血管緊張素轉換酶抑制劑，如卡托普利，控制血壓，保護腎功能；利尿劑，如呋塞米，減輕水腫。但藥物使用需遵醫(yī)囑。
4.手術治療：當囊腫較大、產生明顯壓迫癥狀或有出血、感染等并發(fā)癥時，可行囊腫去頂減壓術、腎切除術等。
5.透析與腎移植：終末期腎病時，可能需要透析治療或腎移植。
多囊腎的治療需綜合考慮多種因素，患者應在醫(yī)生指導下選擇合適的治療方式，并定期隨訪。

你好，多囊腎治療難題雙側腎臟增大，并且呈現(xiàn)不對稱性，但是仍然保留腎臟的外形。腎臟內部經過儀器檢查可發(fā)現(xiàn)大小不等的球形囊腫，小的肉眼幾乎看不見，大的直徑數厘米。腹部出現(xiàn)腫塊，當腎臟增大到一定程度的時候，可在腹部觸及，手感結實，碰觸之后會隨呼吸而移動，合并感染的時候會有壓痛感。30%-50%的患者患有肉眼血尿或者鏡下血尿。多為自發(fā)性，也可發(fā)生于劇烈運動或者創(chuàng)傷之后。祝你健康！

您好，多囊腎的治療難題，主要是因為疾病的病因，多囊腎是一種先天性遺傳性疾病，分嬰兒型和成人型。嬰兒型較少見，成人型多囊腎屬常染色體顯性遺傳，是常見的多囊腎病。由于它的遺傳方式決定著多囊腎的家族中有代代遺傳傾向。在治療中因多囊腎由于囊腫的不斷增長，囊內壓（張）是引起腎臟破壞的主要因素。