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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李藝 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
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運動神經元病是一種病因不明、進展緩慢的疾病，多發(fā)于30-39歲男性。初期癥狀常表現在手部，嚴重時可致全身肌肉萎縮及行動、呼吸、吞咽障礙。盡早發(fā)現和治療至關重要。當身體出現異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2013-10-18 10:23
1.癥狀表現：手部無力、僵硬、笨拙，肌肉萎縮，肌束震顫，之后小腿肌肉也可能受影響。
2.診斷方法：包括神經電生理檢查、血液檢查、影像學檢查等，綜合判斷病情。
3.疾病原理：運動神經元受損，影響神經信號傳遞，導致肌肉功能障礙。
4.治療手段：藥物治療如利魯唑、依達拉奉，能延緩病情進展；康復訓練有助于維持肌肉功能。
5.日常注意：保持良好的生活習慣，避免勞累和感染，定期復查。
總之，對于運動神經元病，早發(fā)現、早診斷、早治療，有助于提高生活質量，延長生存期。
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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左手小手指無名指麻木開始確診為尺神經炎，肌電圖提示為神經元損傷神經元損傷和運動神經元病完全是兩個概念。神經元損傷指的是局限性的神經傳導通路上的部分神經元受損。二運動神經元病是由于基因突變引起的中樞神經系統(tǒng)神經元逐步凋亡引起的癥狀。根據你的情況不用擔心，可針對尺神經炎用B族維生素和營養(yǎng)神經藥物，炎癥消退會逐漸好轉。
2013-10-18 11:19
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
