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無肌炎性皮肌炎合并肺間質(zhì)病變還能治療嗎

2013-05-26 08:30 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 皮肌炎

問題：

男 47歲，來自山東我想知道無肌炎性皮肌炎合并肺間質(zhì)病變，目前肝功有所損傷，蛋白低。這種情況還能治療嗎？病人還可以活多久想

回答1
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劉萬里主治醫(yī)師

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三級甲等

內(nèi)科

間質(zhì)性肺炎如果沒有影響呼吸功能，暫時不需要治療控制好皮肌炎就可以了，治療效果不明顯的可以考慮甲強(qiáng)龍沖擊治療方法。
2013-05-26 08:58

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回答2
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皮肌炎和多發(fā)性肌炎是以橫紋肌受累為主的系統(tǒng)性自身免疫性疾病，可累及全身各個器官。其中，肺間質(zhì)性病變是最常見的嚴(yán)重并發(fā)癥，發(fā)生率大約5%-30%。因可引起肺功能衰竭，病死率增高，所以臨床醫(yī)生越來越重視。肺間質(zhì)性病變的原因，主要與原發(fā)病導(dǎo)致免疫功能紊亂密切相關(guān)間質(zhì)性肺炎癥狀可發(fā)生于皮肌炎和多發(fā)性肌炎病程的任何階段，既可以在皮肌炎、多發(fā)性肌炎的典型癥狀之前或者之后發(fā)生，也可在治療過程中發(fā)生。
2013-05-26 09:33

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什么是皮肌炎? 　　皮肌炎(dermatomyositis，DM)是一種具有特征性皮疹的以皮膚及橫紋肌的炎癥為主的自身免疫性疾病，各年齡組均可發(fā)病，但多見于40～60歲，男：女約為1：2。成人病例約為5%～40%的患者合并惡性腫瘤。根據(jù)臨床特點可分為6型：①皮肌炎;②多發(fā)性肌炎(polymyositis);③伴發(fā)惡性腫瘤的皮肌炎;④兒童皮肌炎;⑤與其他結(jié)締組織病重疊的皮肌炎;⑥無肌病性皮肌炎。查看全文»

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