-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
何清 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
-
肺纖維化和間質(zhì)性肺炎在病因、癥狀、檢查、治療及預(yù)后等方面存在一定差異。需要綜合多種因素進行準(zhǔn)確區(qū)分，并及時就醫(yī)診斷治療。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2014-03-27 23:28
1.病因：間質(zhì)性肺炎多由感染、環(huán)境因素、藥物等引起；肺纖維化病因包括特發(fā)性、自身免疫性疾病等。
2.癥狀：間質(zhì)性肺炎常見咳嗽、呼吸困難；肺纖維化可能有進行性加重的呼吸困難。
3.檢查：胸部高分辨率CT對兩者的診斷有重要意義，間質(zhì)性肺炎可見炎癥表現(xiàn)，肺纖維化有纖維化特征。
4.病理：間質(zhì)性肺炎以炎癥細胞浸潤為主，肺纖維化則是成纖維細胞增生和細胞外基質(zhì)沉積。
5.治療：間質(zhì)性肺炎多使用糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺）；肺纖維化可選用抗纖維化藥物（如吡非尼酮）。
準(zhǔn)確區(qū)分肺纖維化和間質(zhì)性肺炎對于制定合理的治療方案至關(guān)重要。建議出現(xiàn)相關(guān)癥狀及時到正規(guī)醫(yī)院呼吸內(nèi)科就診。
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
邱金磊 醫(yī)師
莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
-
您好，肺纖維化和間質(zhì)性肺炎的區(qū)別在于間質(zhì)性肺炎是指患者的肺部組織間質(zhì)之間出現(xiàn)了炎癥的情況，會導(dǎo)致周圍的小葉間以及肺泡間隔的結(jié)締組織出現(xiàn)壞死的結(jié)果。而肺纖維化是因為纖維組織增生而導(dǎo)致的細胞聚集性損傷。這樣的病癥在發(fā)生的時候一般是沒有什么明顯的癥狀的。但是建議對于肺部的病癥一定要及時治療，以防之后發(fā)生變化。
2014-03-28 13:44
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
