小孩患有地中海貧血，應(yīng)該怎么治療？
年齡:2 性別:女 病情描述:我女兒從歲時出現(xiàn)貧血癥狀，被確診為地中海貧血。5歲時在湖南醫(yī)科大學(xué)附二醫(yī)院實行手術(shù)脾臟切除。后一直靠每隔2個月左右輸洗滌紅細胞4個單位，用了少量去鐵胺，維持生命。去年在湘雅醫(yī)科大學(xué)一醫(yī)院血液科住院治療，沒有什么辦法，只是建議定期輸血。 你想解決什么問題：求您救救我的女兒，請問可不可以做骨髓移植？還有沒有什么其他方法治療？ 伴隨癥狀: 精神:差
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回答1
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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一般來說，對于治療地中海貧血病是要分情況的。如果是輕型地地中海貧血病是不需要特殊治療的。如果是中間型的或者是重型的，那就要積極地治療。首先，從日常生活開始，患者要注意休息和營養(yǎng)，可以適當(dāng)?shù)胤萌~酸或者是維生素E。可以進行輸血和去鐵治療。如果是很嚴(yán)重的話就要進行脾切除、造血干細胞移植等。建議患者可以去醫(yī)院檢查后，再進行治療。
2012-03-26 22:34
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回答2
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榮振
界首市人民醫(yī)院
二級甲等
外科
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你好：地中海貧血又名海洋性貧血。 輕型（β ）和中間型（β 0 /β ） β地貧通常無癥狀或有輕度貧血癥狀，肝脾無腫大或輕度腫大; 重度β地貧（β 0 純合子）患兒出生時多與正常嬰兒無明顯差異，但于出生后6～9個月時開始出現(xiàn)貧血癥狀，且呈進行性加重，可有黃疸、肝脾腫大，兒童發(fā)育不良，智力遲鈍，面色蒼白，同時伴有骨骼改變，通常未成年就死亡。 意見建議: 建議： 1、進行血常規(guī)的篩查，如mcv是否小于80% 2、進行血紅蛋白電泳進行分型。 3、進行基因分型，通過dna雜交技術(shù)。 輕型和中間型地貧，一般情況下不需治療。 hbh病患者：病情穩(wěn)定時也不需治療；當(dāng)貧血加重時可予輸血、脾切除等治療，患者預(yù)后較好，多可生存至老年。 輸血和除鐵是治療地中海貧血的根本。
2012-03-20 08:52
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回答3
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袁桂洪 副主任醫(yī)師
常州市金壇區(qū)中醫(yī)醫(yī)院
二級甲等
大內(nèi)科
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地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候。 以扶正祛邪為治療原則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法。
2012-03-28 18:02
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