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先天性腎病綜合征的誘因有哪些

2019-03-21 17:42 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

先天性腎病綜合征的誘因有哪些

回答1
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王國(guó)保主任醫(yī)師

南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

三級(jí)甲等

腎內(nèi)科

先天性腎病綜合征的誘因包括染色體異常、宮內(nèi)感染、遺傳因素、代謝異常和母體因素等。健康問(wèn)題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議進(jìn)行治療。
1.染色體異常：胎兒染色體異常可致發(fā)育畸形，引發(fā)先天性腎病綜合征。
2.宮內(nèi)感染：如梅毒螺旋體、瘧原蟲(chóng)等病原體感染胎兒，損害腎臟。
3.遺傳因素：基因突變或遺傳缺陷影響腎臟功能，導(dǎo)致本病發(fā)生。
4.代謝異常：某些先天性代謝紊亂，影響腎臟正常代謝，誘發(fā)疾病。
5.母體因素：母體汞中毒等情況，會(huì)影響胎兒腎臟發(fā)育。
了解先天性腎病綜合征的誘因有助于早期預(yù)防和診斷。若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院診治。
2019-03-23 11:41

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回答2
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任立存主治醫(yī)師

重慶渝都生殖醫(yī)院

其他

內(nèi)科

你好，染色體異常可以做第三代試管?，F(xiàn)在最新試管嬰兒技術(shù)—胚胎植入前遺傳學(xué)篩查PGS可以很好地解決這個(gè)問(wèn)題，PGS（胚胎植入前遺傳學(xué)篩查）即在胚胎植入著床之前，利用PGS對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，主要通過(guò)檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過(guò)比對(duì)來(lái)分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常?？蛇x擇健康胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產(chǎn)率，PGS技術(shù)可直接對(duì)胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，準(zhǔn)確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。并且PGS可將易流產(chǎn)人群的流產(chǎn)率從335%降低至69%。可以顯著提高的妊娠成功率，降低自然流產(chǎn)率，提高妊娠質(zhì)量。當(dāng)然染色體異常分為很多種，具體還要去醫(yī)院，具體定方案。
2019-03-21 17:52

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就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。查看全文»

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