-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
田彥素 醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級(jí)甲等
婦科
-
肺纖維化的癥狀多樣，常見(jiàn)的有呼吸困難、咳嗽、乏力、消瘦、杵狀指等。 1.呼吸困難：這是肺纖維化最突出的癥狀，患者在活動(dòng)后會(huì)感到氣促、氣短，病情嚴(yán)重時(shí)，即使在靜息狀態(tài)下也會(huì)呼吸困難。 2.咳嗽：多為持續(xù)性干咳，有時(shí)可能伴有少量黏痰。 3.乏力：患者常感到全身無(wú)力，容易疲勞。 4.消瘦：由于疾病影響身體代謝和營(yíng)養(yǎng)吸收，患者體重可能會(huì)逐漸下降。 5.杵狀指：手指或腳趾末端膨大，形似鼓槌。 6.胸痛：部分患者可能會(huì)出現(xiàn)胸部隱痛或鈍痛。 總之，肺纖維化的癥狀可能因人而異，如果出現(xiàn)上述癥狀，尤其是呼吸困難和持續(xù)咳嗽，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，如胸部高分辨率 CT 等，以明確診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下接受規(guī)范治療。常用的治療藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等，但藥物使用需遵醫(yī)囑。
2024-11-21 23:56
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
