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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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肺纖維化是一種肺部疾病，會(huì)導(dǎo)致肺部組織逐漸硬化和失去功能?；颊叱霈F(xiàn)咳嗽乏力癥狀，可通過(guò)生活調(diào)理、藥物治療、氧療、康復(fù)訓(xùn)練和定期復(fù)查等來(lái)改善。 1. 生活調(diào)理：戒煙，避免吸入有害氣體和顆粒，保持室內(nèi)空氣清新，適當(dāng)休息，保證充足睡眠，均衡飲食，增強(qiáng)免疫力。 2. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，這些藥物可以延緩肺纖維化的進(jìn)展。此外，對(duì)于咳嗽癥狀，可使用止咳祛痰藥如氨溴索、氨溴特羅等。 3. 氧療：如果患者出現(xiàn)缺氧，需要進(jìn)行家庭氧療，以提高血氧飽和度，改善呼吸困難。 4. 康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸功能訓(xùn)練，如深呼吸、縮唇呼吸等，以及適度的運(yùn)動(dòng)，如散步、太極拳等，增強(qiáng)心肺功能。 5. 定期復(fù)查：定期進(jìn)行胸部影像學(xué)檢查、肺功能檢查等，監(jiān)測(cè)病情變化，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 肺纖維化伴咳嗽乏力需要綜合治療和長(zhǎng)期管理，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，保持良好的心態(tài)，提高生活質(zhì)量。
2024-12-08 22:41
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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