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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李棟方 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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兒童入托體檢必查項(xiàng)目有體格檢查、血常規(guī)、乙肝五項(xiàng)、微量元素、心電圖、肝腎功能等。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2015-09-24 19:23
1.體格檢查：測(cè)量身高、體重、聽力、視力、牙齒發(fā)育等，評(píng)估生長(zhǎng)發(fā)育狀況。
2.血常規(guī)：初步判斷有無病原微生物感染及貧血情況。
3.乙肝五項(xiàng)：明確是否患乙型病毒性肝炎，決定是否接種疫苗。
4.微量元素：了解有無營(yíng)養(yǎng)不良。
5.心電圖：檢查心臟功能。
6.肝腎功能：初步判斷肝臟、腎臟是否正常。
這些檢查項(xiàng)目有助于全面了解兒童的健康狀況，為入托做好準(zhǔn)備。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良? 假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良(mtehenne，Becker musculardystrophy，DMD，BMD)是一類小兒時(shí)期最常見的遺傳性神經(jīng)肌肉病。DMD發(fā)病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬-6，/10萬男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病，女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型，少數(shù)可有癥狀，均較輕)，男性患病。本病還有兩個(gè)特點(diǎn)，即：新突變率高(因此患兒中約1/3為散發(fā)病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»
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