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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張麗芳 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的病因不明，先前認(rèn)為是Schwann細(xì)胞增生或周圍神經(jīng)節(jié)段性脫髓鞘;晚近發(fā)現(xiàn)部分病例及其親屬免疫功能異常，表現(xiàn)IgA減低，IgM增高;IgA缺乏是因在生成過程中，缺少T細(xì)胞的影響，而IgM增高是代償性的。亦可能是胸腺和腸道免疫機(jī)能差，某些外源性物質(zhì)如慢病毒經(jīng)由腸粘膜侵襲遺傳易感性的個體致病。HMSN一Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳(Woratz，l964);后者國內(nèi)尚未見報告。
2015-07-22 00:16
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