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先天性巨結(jié)腸患者能否自行排便?

先天性巨結(jié)腸患者能否自行排便?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    羅海標(biāo) 副主任醫(yī)師

    韶關(guān)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    先天性巨結(jié)腸患者的排便情況受多種因素影響,包括病情嚴(yán)重程度、腸道功能、是否治療等。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開處方。
    1.病情程度:輕癥患者可能偶爾自行排便,重癥則長(zhǎng)期不排。
    2.腸道功能:部分患者腸道尚有一定功能,能少量排便。
    3.治療干預(yù):未經(jīng)治療通常排便困難,手術(shù)治療后可能改善。
    4.毒素影響:長(zhǎng)期不排便會(huì)導(dǎo)致毒素吸收,影響腸道功能。
    5.營(yíng)養(yǎng)狀況:營(yíng)養(yǎng)缺乏可使腸道動(dòng)力不足,影響排便。
    先天性巨結(jié)腸患者的排便情況個(gè)體差異較大,一旦確診應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院治療。

    2018-07-30 22:39
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是先天性巨結(jié)腸?   先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»

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