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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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黃宇戈 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
兒童醫(yī)學(xué)中心
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先天性巨結(jié)腸是一種腸道疾病，會影響排便，可能導(dǎo)致大便性狀改變。其發(fā)病機(jī)制、癥狀、診斷、治療和預(yù)防都需重視。 1.發(fā)病機(jī)制：由于腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失，腸道蠕動和收縮功能異常。 2.癥狀表現(xiàn)：常見頑固性便秘，糞便積存使腸管擴(kuò)張，可能出現(xiàn)大便粗。 3.診斷方法：通過鋇劑灌腸、直腸肛管測壓等檢查確診。 4.治療方式：多需手術(shù)切除病變腸段，重建腸道功能。 5.預(yù)防要點(diǎn)：孕期注意保健，避免接觸有害物質(zhì)。 先天性巨結(jié)腸對健康影響較大，一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院診治。
2024-09-26 19:35
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
