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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳瑋 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
皮膚科
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先天性巨結(jié)腸多在嬰幼兒期發(fā)病，成人發(fā)病也有增加。其癥狀多樣，包括排便異常、腹脹、營(yíng)養(yǎng)不良等。 1. 發(fā)病年齡：嬰幼兒常見(jiàn)，成人發(fā)病增多。 2. 排便異常：常超 24 小時(shí)不排便，胎便延遲，需輔助排便。 3. 腹脹表現(xiàn)：長(zhǎng)期腹脹，影響消化。 4. 營(yíng)養(yǎng)狀況：食欲下降，導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩。 5. 并發(fā)癥：易伴發(fā)小腸結(jié)腸炎，需及時(shí)治療。 先天性巨結(jié)腸需早發(fā)現(xiàn)早治療，建議患者到正規(guī)醫(yī)院胃腸外科就診。
2024-09-26 19:59
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱(chēng)腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱(chēng)為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱(chēng)HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：主刀食道閉鎖、先天性肛門(mén)直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
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