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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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許伍華 副主任醫(yī)師
韶關(guān)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
內(nèi)分泌科
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先天性巨結(jié)腸手術(shù)后大便失禁，可能與腸道功能未恢復(fù)、手術(shù)損傷、感染等有關(guān)。治療方法包括飲食調(diào)整、藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1. 腸道功能未恢復(fù)：術(shù)后腸道需要一定時(shí)間適應(yīng)，可先觀察，注意飲食清淡易消化。 2. 手術(shù)損傷：若損傷神經(jīng)或肌肉，可能需要進(jìn)一步手術(shù)修復(fù)或物理治療。 3. 感染：如有腸道感染，需使用抗生素，如頭孢呋辛酯、阿莫西林、左氧氟沙星等進(jìn)行抗感染治療。 4. 肛門括約肌功能異常：進(jìn)行肛門括約肌訓(xùn)練，如提肛運(yùn)動(dòng)。 5. 心理因素：部分患者可能因心理壓力出現(xiàn)失禁，需心理疏導(dǎo)。 先天性巨結(jié)腸手術(shù)后大便失禁應(yīng)引起重視，及時(shí)就醫(yī)，明確原因，采取針對(duì)性治療措施。多數(shù)患者經(jīng)過治療可逐漸改善。
2024-09-27 12:10
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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