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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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夫妻雙方都有地中海貧血是可以考慮要小孩的，但存在一定風(fēng)險。風(fēng)險程度取決于地貧的類型、基因情況等。需要進(jìn)行詳細(xì)的遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，以評估胎兒的健康狀況。 1.地貧類型：地中海貧血分為α型和β型，不同類型的組合對胎兒的影響不同。 2.基因情況：夫妻雙方的地貧基因攜帶情況決定了胎兒遺傳的可能性和嚴(yán)重程度。 3.遺傳咨詢：專業(yè)醫(yī)生會根據(jù)夫妻的基因檢測結(jié)果，計算胎兒患病的概率。 4.產(chǎn)前診斷：包括絨毛穿刺、羊水穿刺等，能明確胎兒是否患病及患病類型。 5.治療方法：如果胎兒確診為重型地貧，可能需要終止妊娠。輕型地貧一般無需特殊治療，但要注意生活調(diào)養(yǎng)。 6.生活調(diào)養(yǎng)：患者應(yīng)注意休息，避免勞累和感染，適當(dāng)補(bǔ)充營養(yǎng)。 總之，夫妻雙方都有地中海貧血時，要小孩需要謹(jǐn)慎考慮，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行全面的評估和監(jiān)測，以最大程度保障胎兒和孕婦的健康。
2024-11-11 04:14
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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