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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉春麗 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是肺部組織受到損傷后形成的瘢痕和纖維增生，導(dǎo)致肺功能下降。常見(jiàn)癥狀有呼吸困難、干咳等。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢(xún)醫(yī)生，科學(xué)治療。
2018-08-20 19:11
1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，可延緩病情進(jìn)展。但藥物使用需遵醫(yī)囑。
2.氧療：改善缺氧狀況，提高生活質(zhì)量。
3.肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸功能鍛煉、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，增強(qiáng)肺功能。
4.肺移植：適用于病情嚴(yán)重者，是最后的治療手段。
5.對(duì)癥治療：如止咳、平喘等，緩解癥狀。
肺纖維化治療方法多樣，需根據(jù)病情選擇合適的方案，患者應(yīng)積極配合治療，定期復(fù)查。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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